复星医药：控股子公司HLX3902打针液临床测验获批
发布日期：2026-06-18 15:07 点击次数：185
复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国度药监局对于高兴HLX3902打针液（即STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于调整性去势扞拒性前哨腺癌(mCRPC)偏激他晚期实体瘤挽回开展Ⅰ期临床测验的批准。已毕现在，群众领域尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产物获批上市。
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